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5023200贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

更新时间：2025-10-26

型号：5023200

浏览量：450

贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管该产品用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗；用于血管直径≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗。
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5023213C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

更新时间：2025-10-26

型号：5023213C

浏览量：331

厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗；用于血管直径≥2mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗
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5023222C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

更新时间：2025-10-26

型号：5023222C

浏览量：337

厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗；用于血管直径≥2mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗
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SEPX-8-40-1柯惠EV3颈动脉支架

更新时间：2025-10-26

型号：SEPX-8-40-1

浏览量：344

柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架，当与栓塞保护装置配合使用时，适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险，并且符合以下标准的患者：1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄（症状性患者通过超声或血管造影 50%，或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%），且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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SEPX-8-6-40-135柯惠EV3颈动脉支架

更新时间：2025-10-26

型号：SEPX-8-6-40-135

浏览量：411

柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架，当与栓塞保护装置配合使用时，适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险，并且符合以下标准的患者：1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄（症状性患者通过超声或血管造影 50%，或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%），且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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SEPX-10-7-40-135柯惠EV3颈动脉支架

更新时间：2025-10-26

型号：SEPX-10-7-40-135

浏览量：321

柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架，当与栓塞保护装置配合使用时，适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险，并且符合以下标准的患者：1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄（症状性患者通过超声或血管造影 50%，或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%），且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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H74937918519150厂家供波科预装血管支架系统

更新时间：2025-10-26

型号：H74937918519150

浏览量：414

厂家供波科预装血管支架系统该产品由支架和输送系统组成，支架预装在内含半顺应性球囊的Monorail推送系统上。支架由316L不锈钢制成；输送系统上嵌有二处不透X线的标记，可与规格为.014in.（0.36mm）或.018in.（0.46mm）的导丝配套使用，球囊的材料为Pebax7233。环氧乙烷灭菌，一次性使用。有效期三年。
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M001468060厂家供波科导丝

更新时间：2025-10-26

型号：M001468060

浏览量：332

厂家供波科导丝设计供普通血管内使用，包括神经血管系统和周围血管系统。可对导丝进行扭转操作，以便对诊断导管或治疗导管进行选择性放置。
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